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【导读】 新生脂肪生成(DNL)是肿瘤生长和转移的重要标志。靶向DNL的治疗药物正在研发中。然而,DNL在癌症中的直接调控机制仍不清楚。 9月11日,北京生物技术研究院与北京药理学与毒理学研究所研究人员合作在期刊《Advanced Science》上发表了题为“Transcriptional Regulation of De Novo Lipogenesis by SIX1 in Liver Cancer Cells”的研究论文,本研究中,研究人员发现转录因子SIX1通过乳腺癌扩增的组蛋白乙酰转移酶1 (AIB1)和赖氨酸乙酰转移酶7 (HBO1/KAT7)直接增加DNL相关基因的表达,从而促进脂肪生成。SIX1的表达受胰岛素/lncRNA DGUOK-AS1/microRNA-145-5p轴的调控,也调控DNL相关基因的表达和DNL。DGUOK-AS1/microRNA-145-5p/SIX1轴在体内外调控肝癌细胞增殖、侵袭和转移。在肝癌患者中,SIX1表达与DGUOK-AS1、SCD1表达呈正相关,与微小RNA -145-5p表达呈负相关。DGUOK-AS1是预测预后的良好指标。
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