非病毒性CAR-T如何重塑细胞治疗行业格局

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- 01 - 导读 过继转移嵌合抗原受体（ CAR ）T细胞是一项强有力的技术，它彻底改变了免疫治疗的方式。其在难治性和复发性血液系统恶性肿瘤中完全和长期的疗效令人印象深刻，这也为实体肿瘤的治疗开辟了新的可能性。然而，细胞治疗的广泛应用受到了T细胞转染常用病毒载体自身局限的阻碍。在mRNA疫苗和CRISPR/Cas9精准基因编辑的时代，新的无病毒T细胞工程化方法正在成为下一代CAR-T细胞制造的更通用、灵活和可持续的替代方法。 - 02 - 困局突围：病毒载体的阿喀琉斯之踵 迄今为止，临床试验中批准或研究的大多数 CAR-T 细胞治疗都是利用病毒载体，特别是逆转录病毒和慢病毒载体。 病毒载体是具有高效基因转移和长期应用历史的标准化系统，已经证明了在过继性 T 细胞治疗的安全性。 然而，病毒载体转导长基因的能力受到衣壳的限制。病毒衣壳 ………………………………