国自然申请|研究科研热点“代谢重编程”，国内外研究进展梳理(2)

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本周六晚7点直播预告： 国自然里面哪些“不好”但并非“不对”的坑或者注意事项 如题，今天我们来梳理国自然中科研热点“代谢重编程”，近一年来的高分文章研究,由于文章太多，此为第二期。 UBASH3B 介导的 MRPL12 Y60 去磷酸化通过驱动线粒体代谢重编程抑制肺腺癌发展。 研究主要关注 肺腺癌（ LUAD ） 中 MRPL12 的转录活性及其调控机制 ，研究发现 MRPL12 在人类 LUAD 组织中上调，与患者生存预后不良相关 。具体机制为 MRPL12 通过上调线粒体氧化磷酸化促进肿瘤进展， UBASH3B 作为 MRPL12 的特异性结合蛋白，去磷酸化 MRPL12 的 Y60 位点，抑制其致癌功能。 MRPL12 Y60 磷酸化的减少阻碍了 MRPL12 与 POLRMT 的结合，下调 LUAD 细胞的线粒体代谢。 线粒体核糖体蛋白 L12 通过调节线粒体生物合成和代谢重编程加剧肝细胞癌。 研究主要关注 线粒体核糖体蛋白 L12 （ M ………………………………