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造血干细胞 （HSC） 的衰老伴随着自我更新能力受损、免疫缺陷和对恶性肿瘤的易感性增加。尽管先前的研究强调了个体代谢物在造血中的关键作用，但仍然缺乏不同年龄的不同造血细胞的全面和高分辨率代谢组学图谱。 2024年7月17日，浙江大学 黄河 团队联合 钱鹏旭 团队，在 Nature 子刊 Nature Aging 上发表了题为： A metabolic atlas of blood cells in young and aged mice identifies uridine as a metabolite to rejuvenate aged hematopoietic stem cells 的研究论文。 该研究发现， 尿苷 是一种可使衰老的 造血干细胞和祖细胞 （HSPC） 恢复活力的潜在调节因子。具体来说，尿苷上调了FoxO信号通路，增强了造血干细胞的自我更新能力并抑制炎症。 在这项研究中，研究团队利用免疫富集和荧光活化细胞分选 （FACS） 技术从200只年轻小鼠和150只老年小鼠中分离出15种造血细胞类型，包括造血
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