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双链核酸的特异性识别是生命科学领域的核心技术,然而该方法的序列局限性以及脱靶效应长期困扰分子诊断、病理成像等关键生物医学技术。尽管美国科学家发现的CRISPR及其核酸系统目前被广泛使用,但其对特定基序的依赖性以及脱靶效应不仅限制了其应用范围,且影响了其生物安全性。 目前,各国学者在改进CRISPR及其核酸酶方面展开激烈竞赛,但尚未有新技术能完全解决这一问题。 北京时间2024年9月18日17时,北京化工大学 苏昕 教授和 刘惠玉 教授团队在 Nature Biotechnology 发表了题为 “Bacteriophage λ exonuclease and a 5′-phosphorylated DNA guide allow PAM-independent targeting of double-stranded nucleic acids” 的研究论文以及“Targeting double-stranded nucleic acids using the λ Exo-pDNA system”的研究简报, 报道了一种来自噬菌体λ外切酶(λ Exo)的新特性,它可以在引导DNA的帮助
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