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▲共同第一作者:王恒,揭小峰; 共同通讯作者:崇庆雷副研究员,郭寅龙研究员,张之涵研究员和孟繁柯研究员 论文DOI: 10.1021/jacs.4c06925 (点击文末「阅读原文」,直达链接) 全文速览 本文报道了钴催化的1,3-二烯区域和立体选择性的转移氢化半还原反应, 反应以H 2 O 作为氢源,高立体选择性地构建了一系列的(Z)-1,2-二取代、(Z)-、(E)-三取代和四取代烯烃。机理研究表明,反应通过独特的Co(I)/Co(III)循环进行,并且涉及目前未有报道的1,4-钴迁移过程。反应为多取代烯烃的模块化合成提供了新平台,也为设计新的反应模式、推动有机钴化学的发展提供了机会。 研究背景 多取代烯烃是广泛存在于天然产物和药物分子中的常见结构,也是材料科学中的关键片段。然而目前的文献报道中缺乏一种通用的、模块化的方法,能够通过一组催化剂和
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