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本文精选 光热疗法 (PTT) 与免疫疗法联合治疗是激发宿主免疫反应以消融肿瘤的最有前途的方法之一。然而,由于免疫细胞浸润和细胞免疫反应效率低下,其治疗效果有限。本研究开发了一种具有同源靶向的仿生免疫刺激纳米调节剂 Tm@PDA-GA (4T1 膜@聚多巴胺-藤黄酸)。4T1 膜 (Tm) 涂层降低了免疫原性并促进了肿瘤细胞对 Tm@PDA-GA 的吸收。聚多巴胺 (PDA) 作为药物载体可以在近红外线 (NIR) 照射下诱导 PTT 和免疫原性细胞死亡 (ICD) 以激活树突状细胞 (DC)。此外,Tm@PDA-GA 在酸性肿瘤微环境中按需释放藤黄酸 (GA),抑制热休克蛋白 (HSP) 的表达,从而发挥协同化学光热抗肿瘤活性并增加 4T1 细胞的 ICD。更重要的是,GA 可以通过抑制 HIF-1α 和 VEGF 使血管正常化,从而增强免疫浸润并缓解缺氧应激。因此,Tm@PDA-GA 诱导 ICD、激活 DC、刺激细胞毒性 T 细胞并抑制 Treg。此
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