首个慢阻肺病生物制剂在华获批！度普利尤单抗助力开启靶向治疗新篇章

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导语：度普利尤单抗可显著降低慢阻肺病患者急性加重风险，改善肺功能！ 2024年9月27日，制药公司赛诺菲（Sanofi）宣布，Dupilumab（通用名：度普利尤单抗）获得中国国家药品监督管理局批准，用于吸入性糖皮质激素（ICS）、长效β 2 受体激动剂（LABA）和长效抗胆碱能药物（LAMA）三联治疗，或如果ICS不适用时LABA/LAMA二联治疗未控制的以血嗜酸性粒细胞（EOS）升高为特征的慢性阻塞性肺疾病成人患者维持治疗。 度普利尤单抗是一种全人源靶向白细胞介素-4受体亚基α（IL-4Rα）的单克隆抗体，可通过阻断IL-4和IL-13双信号通路传导抑制2型炎症发展，显著降低急性加重风险，快速且持续改善肺功能，提高患者生活质量。其慢阻肺病适应症的获批上市为我国伴2型炎症慢阻肺病患者带来新的选择与希望！ 专家寄语       陈荣昌 教授 深圳市呼吸疾病研究所所 ………………………………