Viridian：长效IGF-1R抗体启动三期临床

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▎Armstrong 2024年10月3日，Viridian Therapeutics在Clinicaltrials.gov网站上注册了VRDN-003的两项三期临床试验，分别计划入组84例、126例甲状腺眼病患者，预计2026年上半年初步完成。 今年9月， Viridian Therapeutics宣布IGF-1R抗体VRFN-001治疗甲状腺眼病的三期临床THRIVE达到主要终点和次要终点。VRDN-003为迭代的长效化IGF-1R抗体，给药周期延长到每4周活8周给药一次，同时剂量更低并采用自动注射器，给药时间只需要不到半分钟。 VRDN-003与VRDN-001可变区相同，Fc采用长效化设计，预计2026年底递交上市申请。 总结 VRDN-001最初由赛诺菲研发，用于治疗肿瘤。 Viridian引进其全球权益，开发甲状腺眼病适应症，泽纳仕生物则从Viridian引进VRDN-001的中国权益。 前不久，泽纳仕生物递交了纳斯达克的上市申请。 VRDN-001具有注射时间 短 、剂量小、起效快等优势，VRDN-003可以实现皮下给药 ………………………………