全球首发 | 智康弘义在ASN年会上公布SC0062治疗IgA肾病最新研究结果

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研究结果概览 SC0062在2-SUCCEED研究的IgA肾病人群队列中达到主要终点：与基线相比， 在第12周时 ，接受5mg、10mg、20mg剂量的SC0062及安慰剂的患者24小时尿蛋白/肌酐比值（UPCR）的几何平均比值降幅分别为 39.2%、33.7%、48.3% 和16.5%； 次要终点1： 与基线相比， 在第12周时 ，接受5mg、10mg、20mg剂量的SC0062及安慰剂组患者UPCR降低超过30%的比例为48.5%、62.5%、71.0%以及33.3%；超过40%的比例为45.5%、37.5%、64.5%以及18.2%； 超过50%的比例为33.3%、21.9%、51.6% 以及12. 1%； 次要终点 2：与基线相比， 在第24周时 ，接受5mg、10mg、20mg剂量的SC0062及安慰剂的患者24小时尿蛋白/肌酐比值（UPCR）的几何平均比值降幅分别为 39.5%、46.1%、62.3% 和22.1 %； SC0062在是否接受SGLT2抑制剂作为背景治疗的患者亚组、以及不同UPCR基线水平的患者亚组中均能持续降低UPCR； 在治疗初期，S C0062组未观察 ………………………………