默克公司的Keytruda组合疗法在3期结直肠癌研究中失败

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默克公司（Merck）紧随百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）的脚步，后者在2023年12月也未能为其PD-1阻断剂和抗LAG-3抗体的组合疗法在晚期研究中取得胜利。 默克公司周三（9月25日）宣布，其重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与研究性抗LAG-3抗体favezelimab的组合，在3期KEYFORM-007研究中，未能显著改善转移性结直肠癌患者的生存率。 默克公司在公告中提供的数据很少。公司仅透露，在最终预先指定的分析中，Keytruda疗法“与标准护理相比，未显示出改善总生存期(OS)”。尽管在疗效上未达到预期，KEYFORM-007研究确认了Keytruda和favezelimab各自的安全特性，并未发现新的安全信号。 iStock,  Sundry Photography 默克研究实验室的全球临床开发副总裁Catherine Pietanza在一份声明中表示，尽管在3期研究中遇到挫折，制药公司仍将“继续推进我们的临床开发计划，以评估基于Keyt ………………………………