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Vantis Vascula r 宣布其核心的产品--- CrossFAST 导 引延长导管获FD A批准，以帮助医生执行更快、更容易和更安全的手术。 CrossFAST 将于年底前在美国小规模销售，明年正式在美国全面商业化。 高管评价 “在Vantis，我们的目标是彻底改变我们驾驭复杂、钙化和曲折解剖结构的方式。鉴于解剖挑战和复杂的高危患者正在成为常态的事实，迫切需要改进现有的导丝延长导管。CrossFAST旨在实现平稳、轻松的输送，并有可能在到达目标位置方面改变游戏规则。” ----Tim Fischell Vantis Vascular首席医疗官 “我们很高兴我们的创新导向扩展系统获得FDA的批准，这标志着我们改变医生导航复杂和钙化解剖结构的方式的使命中的一个重要里程碑。我们的团队不知疲倦地开发了一种解决方案，该解决方案不仅提高了介入心脏病专家的能力，而且优先考虑了患者的安全。CrossF
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