【出海谱新篇，扬帆迎未来】福惠全球，替雷利珠单抗达成NSCLC全线治疗新荣耀，铸就中国原研药物出海新境界

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整理：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 近期，欧盟委员会（EC）正式批准我国自主研发的PD-1抑制剂替雷利珠单抗（百泽安 ® ，TEVIMBRA ® ）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二线及以上治疗 1 ，替雷利珠单抗成为首个且唯一在海外获批NSCLC适应证的中国自主研发的PD-(L)1单抗药物。此前，替雷利珠单抗已在欧盟委员会（EC）和美国食品药品监督管理局（FDA）获批用于治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）。而此次NSCLC适应证的获批，不仅彰显了替雷利珠单抗在国际医药领域的重要地位，更是中国创新药物研发实力的重要体现，为全球肺癌患者带来了新的治疗选择。 值此契机，【肿瘤资讯】特邀请替雷利珠单抗RATIONALE-303及307研究主要研究人 安徽医科大学第一附属医院顾康生教授 接受专访，分享研究体会，点评替雷利珠单抗在全球肺癌领域的应用价值、畅谈中国 ………………………………