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第一作者: 聂建行 通讯作者: 黄桂芳、黄维清 通讯单位: 湖南大学 论文DOI: 10.1002/adfm.202414493 全文速览 FeNiOOH被认为是析氧反应(OER)中最稳定的活性物种,但NiOOH的高氧化能对直接合成FeNiOOH作为真实的OER催化剂提出了挑战。在此,本文提出了一种阴离子介导的动力学控制策略,结合阳离子诱导的几何拓扑调控,直接合成了具有超薄、致密纳米片结构的FeNiOOH。具体而言,Cl - 介导的次氯酸原位生成促进了NiFeOOH的直接形成。同时,高价竞争性Ru 3+ 减轻了静电斥力,促进了Ru/FeNiOOH纳米片的紧密和密集组装。此外,FeOOH固有的电子捕获能力与掺杂Ru原子的稳定效应协同作用,进一步促进了高价NiOOH的形成和稳定。因此,分级Ru/FeNiOOH@NiPO x 纳米阵列催化剂表现出优异的OER性能,过电位为172 mV(在10 mA cm -2 时)和出色的稳定性。本研究提供了一种直接构建
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