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背景介绍 CeO 2 在多相催化反应中具有独特的地位,这得益于它优异的氧存储释放能力。Fe在CeO 2 表面的负载不仅可以引入新的催化活性位点,还能够有效的增强CeO 2 的氧存储释放能力。因此,Fe/CeO 2 催化剂在多种CO相关反应中表现出优异的催化性能。然而,CO在CeO 2 负载Fe催化剂表面的吸附行为和氧化反应机制目前仍然存在争议。为了解决这一争议,本文在超高真空系统中构建了CeO 2 (111)负载Fe模型催化剂体系,并利用同步辐射光电子能谱、程序升温脱附、红外反射吸收谱系统地研究了Fe/CeO 2 (111)表面CO的低温吸附、活化和氧化行为。 成果简介 在本文中,我们成功构建了CeO 2 (111)负载不同覆盖度的Fe模型催化剂,并系统地研究了CO的低温吸附、活化和氧化行为,从原子分子水平解决了CO氧化反应机制和活性位点的争议。研究发现,π键合态CO是CO在Fe/CeO 2 (
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