主要观点总结
本文报道了北京大学基础医学院、女性生育力促进全国重点实验室徐成冉课题组在Cell杂志上发表的一篇研究论文。该研究整合遗传追踪、单细胞分析及高分辨率成像技术，全面解析了哺乳动物内胚层的器官发生过程，提出了新的细胞分化模型，为发育生物学和再生医学研究提供了重要的理论支持。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景与目的
该论文旨在全面解析哺乳动物内胚层的器官发生过程，特别是胚胎第8.5天至第9.5天的关键阶段，为发育生物学和再生医学研究提供理论支持。
关键观点2: 研究方法与技术创新
该研究整合了遗传追踪、单细胞分析及高分辨率成像技术，采用创新的遗传追踪编码，结合单细胞转录组测序和时间序列成像技术，对14个内胚层亚区进行了精确的谱系追踪和空间分布分析。
关键观点3: 研究发现与亮点
研究揭示了创新的遗传追踪编码、内胚层多潜能与多起源现象、器官发生的空间模式以及重新定义胰腺发育路径等重要发现。这些发现为发育生物学领域的基本理论研究奠定了基础，并为再生医学中的器官再造和高级类器官模型开发提供了重要参考。
关键观点4: 研究团队与贡献者
该研究由北京大学基础医学院教授、生命科学联合中心研究员徐成冉担任通讯作者，共同第一作者包括博士生李可冉、八年制本科生余佩隆以及前沿交叉学科研究院PTN项目博士生郑奇棋。此外，该研究还得到了其他研究人员的贡献。
文章预览
2025年1月16日，北京大学基础医学院、女性生育力促进全国重点实验室 徐成冉 课题组在 Cell 发表了题为 Spatiotemporal and genetic cell lineage tracing of endodermal organogenesis at single-cell resolution 的研究论文。该研究 整合遗传追踪、单细胞分析及高分辨率成像技术，在单细胞分辨率下全面解析了哺乳动物内胚层的器官发生过程，提出了新的内胚层细胞分化模型，为发育生物学和再生医学研究提供了重要的理论支持。 哺乳动物内胚层通过复杂的细胞命运决策过程发育为呼吸系统、消化系统以及多个附属器官。然而，对于这些器官发生的早期细胞分化过程，尤其是胚胎第8.5天 （E8.5） 至第9.5天 （E9.5） 的关键阶段，目前仍缺乏全面的理解。研究团队通过设计创新的遗传追踪编码，结合单细胞转录组测序 （scRNA-seq） 和时间序列成像技术，对14个内胚层亚区进行了精
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