Circulation Research（IF 20）：高血压与DNA甲基化相关的遗传效应

原发性高血压占人类病例的85%至95%，是全世界心血管发病率和死亡率的主要危险因素。尽管通过全基因组关联研究(GWASs)等技术在揭示原发性高血压的遗传结构方面取得了重大进展，但迄今为止发现的遗传变异仅占高血压遗传能力的一小部分。绝大多数这些变异位于非编码区，这意味着它们可能通过调节机制而不是通过蛋白质编码变化发挥作用。这突出了人们对这种疾病的理解中一个持续不明确的领域，这些遗传变异影响高血压的确切分子机制尚未完全阐明。一个有希望的研究途径在于表观遗传学领域，特别是DNA甲基化的作用。DNA甲基化是与原发性高血压发病机制有关的一个基本分子过程，可能会受到基因变异对这一甲基化过程的影响。尽管在了解高血压遗传结构方面取得了进展，但非编码遗传变异如何影响高血压仍不清楚。研究它们与DNA甲基化的 ………………………………