阿斯利康自研ADC崛起

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阿斯利康，这家英国制药巨头在炙手可热的ADC领域中占据领先地位。但其迄今为止的成就主要来自与日本公司第一三共的合作，而非其内部实验室的研发。 然而，未来这一局面有望改变。 近日，阿斯利康在ESMO大会上公布了其两款自主研发的ADC药物：B7-H4靶向ADC药物AZD8205和FRα靶向ADC药物AZD5335的早期临床数据。 两款自研ADC亮相ESMO AZD8205是阿斯利康基于其自研的TOP1i平台开发的一款B7-H4靶向ADC ，通过可裂解Linker将B7-H4单抗INT016与新型拓扑异构酶1抑制剂（TOP1i）AZ'0132相连，DAR值为8。 B7-H4在多种实体瘤（子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌、胆管上皮癌等）中高表达，而在正常组织中有限表达。这种特性，使得B7-H4被看作为一种有前景的ADC靶点。 目前在研的B7-H4 ADC有阿斯利康的AZD8205、翰森制药/GCK的HS-20089、百济神州/映恩生物的BG-C9074、以及辉瑞收购Seagen所得的 ………………………………