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小分子药物与基因组的结合构成了广泛的疾病治疗的分子基础,包括传统药物和靶向治疗。尽管大量的小分子药物通过与基因组互作的效果在临床治疗中得到了充分验证,但许多的小分子具体机制仍不清楚,耐药产生机制也尚未可知。绘制靶向基因组或染色质相关蛋白的药物多组学图谱,对于解读它们在抗癌治疗中的功能与耐药复发机制至关重要。迄今为止,只有少数技术能够在大量细胞群体(bulk)水平测量小分子与细胞基因组的互作【1-3】,单细胞多组学水平解析小分子与基因组表观组互作尚未实现。 因此,亟待开发高通量的、普适性的药物基因组结合的单细胞检测技术。 2024年7月18日,北京大学、北大-清华生命科学联合中心 何爱彬 团队与合作者在《Nature Methods》杂志在线发表题为 “Single-cell EpiChem jointly measures drug-chromatin binding and multimodal epi
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