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Imperative Care 宣布其 Zoom 6Fr 插入式导管获得美国食品和药物管理局 （FDA） 510（k） 批准，这是该公司在提升卒中护理方面的最新创新，并且正如 Imperative所述，这是第一款专为缺血性卒中手术开发的插入式导管。该公司最近还宣布成功完成了第一例使用 Zoom 6Fr 插入导管的病例，该病例由美国亨茨维尔亨茨维尔医院的 Dana Tomalty 执行。 根据医生的反馈，新的 Zoom 6Fr 插入导管被开发为比当前的血管选择设备更具支撑性、更“可扭矩”和更长，并提供三种特定于行程的形状。这些功能旨在更快地选择血管，并将 Imperative 全面的 0.088 英寸颅内通路技术（Zoom 88、Zoom 88 Support 和 Zoom RDL）“毫不妥协地交付”到颅内解剖结构。 Imperative 中风业务总经理 Ariel Sutton 表示：“用于中风的插入导管是 30 多年前为心血管通路设计的诊断导管Zoom 6Fr 插入式导管为医生带来
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