BMS终止开发III期CD3/BCMA双抗

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BMS在 2024Q2财报 中透露，决定终止开发已进入III期阶段的CD3/BCMA双抗 Alnuctamab。 BMS 2024 Q2财报 BMS的一位发言人表示，此举是公司工作的一部分，旨在将其产品线集中在“最适合开发”的资产上，并优先投资那些能够为“患者和股东带来最高回报”的机会。Alnuctamab 不再符合这些标准。 BMS于1月份在 ClinicalTrials.gov上添加了alnuctamab的3期研究。当时，该公司计划招募466名患者，以证明该候选药物是否可以改善复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期。然而在5月，BMS在招募患者之前就以“业务目标已发生改变”为由撤回了这项研究。而后在财报中提出了取消 Alnuctamab项目开发的消息。 BMS终止alnuctamab的3期研究 其实从临床试验结果来看， Alnuctamab的表现也十分不俗，BMS 在2022年美国血液学会（ASH）年会上公布了alnuctamab治疗复发/难治性MM患者的临床1期数 ………………………………