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尽管多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶 (TPF) 已成为治疗晚期鼻咽癌 (NPC) 的标准方案,仍有部分患者对此治疗形式反应不佳。然而,这种治疗耐受机制尚不清楚。 2024年7月8日,中山大学 唐玲珑 及 赵银 共同通讯在 Advanced Science 杂志上发表了题为 DCAF7 Acts as A Scaffold to Recruit USP10 for G3BP1 Deubiquitylation and Facilitates Chemoresistance and Metastasis in Nasopharyngeal Carcinoma 的研究论文, 该研究发现DCAF7是一个化疗耐药基因,减弱了NPC患者对TPF治疗的反应。DCAF7在体外和体内均能增强NPC细胞的顺铂耐药性和转移能力 。 在机制上,DCAF7作为支架蛋白,促进了USP10和G3BP1之间的相互作用,导致G3BP1上K48连接的K88位点泛素化被去除。此过程有助于通过泛素-蛋白酶体途径防止G3BP1被降解,并促进应激颗粒 (SG) 样结构的形成。此外,敲低G3BP1成功逆转了SG样结构的形成和DCAF7的致
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