美敦力公司对21万余件医疗器械产品一级召回

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12月31日，国家药监局官网发布一则医疗器械产品主动召回信息。信息显示：由于三通阀 过度拧紧 可能产生裂痕或泄漏，如果未按说明书进行使用前检查，有可能导致感染，因此， 生产商美敦力公司Medtronic Inc.对其生产的 体外引流及监测系统 （ 国械注进20163145109、国械注进20163665109 ）主动召回。召回级别为 一级召回 。 具体型号、规格及批次等详细信息见下表。 文中内容来源于国家药监局官网。医疗装备杂志不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性做任何保证。如果您认为我们的文中描述与事实不符或有侵权行为，请及时联系我们。感谢您的关注。 ………………………………