AD源MCI共识2024更新解读

主要观点总结

本文介绍了阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗的中国专家共识更新情况，包括诊断、标志物检测、影像和药物治疗等方面的变化。

关键观点总结

关键观点1: 更新内容概述

本文介绍了阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识的更新情况，包括流行病数据、诊断方法、临床表现、标志物检测、影像和药物治疗等方面的变化。

关键观点2: 变化细节描述

与前几年发布的共识相比，新共识在发病机制、临床表现、诊断与鉴别诊断、标志物检测等方面都有更新。新增了AA2023年生物学定义和两种药物描述，同时血液和脑脊液检测技术和推荐意见也有所变化。

关键观点3: 关注点

文章还强调了阿尔茨海默病的机制和治疗方法尚未完全明确，需要继续研究和探索。另外，也提到了IVD产品经理实操合集的内容，强调了产品经理通用技能与IVD实际的结合，通过案例和实操进行讲解，帮助产品经理快速上手和精进。

文章预览

原文下载链接 阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识2024(1).pdf 前言变化 上一版MCI共识是21年发布，流行病数据没变化，MCI3877万、AD983万，引用20年数据。增加了AA2023年生物学定义和仑 卡 奈 单 抗（lecanemab）和donanemab 描述。 发病机制变化 21年版主要讲了1Aβ、2Tau、3朊病毒、4Aβ脑血管异常互作、5神经炎症 24年版：1Aβ、2Tau、3神经炎症、4胆碱能神经异常、5遗传 临床表现没变化 诊断与鉴别诊断 诊断方法没变化：目前我国 AD 源性 MCI 临床诊断参考 2011 年NIA⁃AA 工作组发布的 AD 诊断指南［69］和《2021 年专家共识》［4］。MCI的诊断遵循以下流程［70］：（1）依 据患者的认知功能和 ADL（经神经心理学测试证实），根据MCI诊断标准作出是否罹患MCI的诊断。 （2）如果是MCI，结合认知评估结果，根据损害的认知域对患者进行初步分类； 如果尚不满 ………………………………