瑞波西利 FDA 获批 NATALEE 全人群辅强适应症，识别复发风险助力患者更好获益

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引言 2024 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会以壁报的形式对 HR+ 乳腺癌真实世界复发风险进行了壁报展示。其结果显示在符合 NATALEE 入组标准的 N0 患者中复发风险显著提高，与 N1 患者基本相同，存在未被满足的治疗需求。恰逢近日美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准瑞波西利用于治疗所有 NATALEE 研究入组的 HR+ 早期乳腺癌患者。根据本次新数据公布以及 FDA 获批 NATALEE 全人群数据，丁香园特邀 北京大学第一医院徐玲教授 对本次数据进行介绍。  HR+ 乳腺癌在真实世界中的复发风险 此次研究来自美国 Flatiron 数据库，在这个数据库里它主要展示了 HR+ 乳腺癌在真实世界中的复发风险。在其中又根据 N0 患者是否符合 NATALEE 研究中 N0 患者的入组要求把 N0 又分成 non high risk 的 N0  和  high risk  的 N0 患者。除此之外也观察了 N1，还有 N2 到 N3 的患者的复 ………………………………