【实验步骤】GOx样活性的检测及酶催化动力学分析

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GOx样活性的检测 通过耗氧量、H2O2和葡萄糖酸产量来检测SS-MSN@A u的GOx样性 能。为了检测O2水平，将SS-MSN@Au加入含有40 mm葡萄糖的NaAc/HAc缓冲液（pH 6.5）中。用便携式溶解氧仪检测不同反应时间点的溶解氧水平。为评价H2O2的生成，反应体系孵育3 h后离心，测定240 nm处上清的吸光度。 葡萄糖酸与Fe3+和羟胺反应生成红褐色化合物，在505 nm处具有特征吸光度。简单地说，SS-MSN@Au nanozyme （1 mg mL−1）与葡萄糖溶液（40 mm）在室温下孵育3小时。然后将混合物在12 000 rpm下离心30分钟以去除沉淀。上层清液(400µL)与200µL盐酸混合解决方案(1.2 M)和煮20分钟，冷却至室温后，在上清液中加入0.4 mL NH2OH·HCl─NaOH混合溶液（浓度为4 M， v/v为7:6）和0.4 mL HCl (4 m)，孵育5 min。然后,FeCl3解决方案(0.05米)添加到上面的系统反应10分钟。最后,产品的吸光度在505 nm使用紫外可见分光光度 ………………………………