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精准靶向与免疫治疗的突破实现了晚期肺癌的慢病化,少数患者甚至可以实现临床治愈。对于早期肺癌患者,手术是主要的治疗方式,然而术后仍存在较高的复发风险,对于术后ALK阳性非小细胞肺癌患者而言,「临床治愈」的时代,似乎真的即将来临了! 2024年6月28日,中国国家药品监督管理局 (NMPA) 正式批准阿来替尼新适应症在华上市,用于间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的IB期至IIIA期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者术后辅助治疗。 作为ALK阳性非小细胞肺癌的明星药物,阿来替尼不负众望,成为首个获批用于术后ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂。美国FDA与欧盟委员会 (EC) 已先后于4月18日及6月10日批准该适应症,中国在抗癌药物审批速度上迎头赶上了全球顶尖水平! 该适应症的获批基于ALINA研究的成功,研究结果在2023年ESMO会议公布,在今年4
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