安进在小细胞肺癌领域布局

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Tarlatamab是Amgen基于其HLE BiTE（Bispecific T-cell Engager）平台研发的一款DLL3/CD3双抗，非对称地融合了IgG1 Fc片段以延长药物半衰期（SCLC患者中中位t1/2约为11.2天），减少给药频率（Q2W给药）。 Tarlatamab通过同时靶向肿瘤细胞表面的DLL3和细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）表面的CD3，导致T细胞活化，释放炎症细胞因子和CTL介导的肿瘤细胞死亡。 Tarlatamab作用机制 目前，ES-SCLC一线治疗方案以卡铂/顺铂+依托泊苷±PD-(L)1为主，二线治疗方案以拓扑替康和卢比替定为主，三线及以后治疗尚无标准疗法以化疗为主。 Amgen在SCLC治疗领域对DLL3靶向药物寄予厚望，尤其是Tarlatamab，从ES-SCLC到LS-SCLC，从后线到一线，从单药到联合用药，全部进行了布局。然而Tarlatamab并非是Amgen开发的第一款DLL3靶向药物，最早可以追溯到2018年9月首次进入临床的AMG119，一款CAR-T疗法，ClinicalTrials网站显 ………………………………