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近期,上海科技大学iHuman研究所 徐菲 课题组在新兴药物靶点G蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor, GPCR) 研究领域再传捷报, 成功解析了多发性骨髓瘤重磅靶点GPRC5D、肠道炎症新靶点GPR15以及神经精神疾病新靶点TAAR1复合物的高分辨率三维结构,阐明了三类靶点识别配体或药物分子的分子机制 。相关研究成果先后在线发表于国际学术期刊《自然-通讯》 ( Nature Communications ) 、《细胞发现》 ( Cell Discovery ) 和《细胞报告》 ( Cell Reports ) ,为相关疾病的新药研发提供了深刻见解。 解码GPRC5D:多发性骨髓瘤抗体药物作用机制的新见解 GPRC5D属于特殊的C家族孤儿受体,其N端仅有20多个氨基酸。作为多发性骨髓瘤的新兴治疗靶点,GPRC5D近年来广受关注。2023年,FDA批准了首款靶向GPRC5D以及CD3的双抗talquetamab,用于多发性骨髓瘤的治疗。此外,还有数十款
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