在线直播｜欧美及WHO法规、迎检策略、483、警告信及缺陷整改回复实战演练

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是否参会均可转发领奖，详见标题六【有奖转发】 时间：2024年6 月15-16日 （2天） 形式：在线研讨班 各MAH与药品生产企业： 国际化是越来越多制药企业的重要战略规划。近两年来，欧盟和美国对中国企业检查力度增强，实施频繁的飞行检查。受检企业需要具备前期准备、检查应对以及缺陷回复等多个方面的能力，尤其是缺陷回复，如果审计缺陷没有全面、高质量的回复也会导致检查不通过，甚至会发放警告信。 为了帮助MAH和制药企业顺利通过GMP检查，药研论坛将于2024年6月15-16日在线举办“欧美及WHO法规检索、迎检策略、483警告信及缺陷整改回复实战演练”，通过系统地对欧美和WHO的GMP检查进行分析，并且通过实战演练的方式培养企业的实战能力。机会难得，请勿错过。 主办单位 药研论坛 支持单位 斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司 北京茗 ………………………………