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▎Armstrong 2024年12月20日,诺和诺德公布了司美格鲁肽+Cagrilintide联合治疗减重三期临床REDEFINE 1的68周疗效和安全性数据,该三期临床入组3417例肥胖或合并一种及以上风险因素的超重患者。 经过68周治疗,CagriSema治疗组有57.3%的患者达到了最高剂量,Cagrilintide和司美格鲁肽单药治疗组分别有82.5%、70.2%的患者达到了最高剂量。CagriSema、Cagrilintide、司美格鲁肽、安慰剂组治疗68周分别减重22.7%、11.8%、16.1%、2.3%。 CagriSema、 Cagrilintide、司美格鲁肽相比与安慰剂治疗68周减重幅度分别为20.4%、9.5%、13.8%。 CagriSema围绕减重有5项三期临床在推进,其中REDEFINE 4与替尔泊肽头对头,而诺和诺德的预期也是CagriSema可以媲美替尔泊肽。 CagriSema此前在减重一期临床实现20周减重17%、糖尿病合并超重的二期临床实现32周减重15.6%的疗效,诺和诺德此前预期三期临床可以实现25%的
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