主要观点总结
本文报道了一项关于MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期开放标签试验的结果。研究发现，纳武利尤单抗+伊匹木单抗在治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌患者时，其无进展生存期（PFS）明显优于化疗，且安全性较高。此外，医学界正在进行用户调研，以更好地了解粉丝用户的阅读习惯和兴趣，从而提供更优质的内容。
关键观点总结
关键观点1: 纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的效果
研究结果显示，纳武利尤单抗+伊匹木单抗的无进展生存期（PFS）明显优于化疗，24个月PFS率高达72%，而化疗组仅为14%。此外，纳武利尤单抗+伊匹木单抗组的安全性较高，发生3级或4级治疗相关不良事件的比例较低。
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关键观点3: 医学界内容发表的标准
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文章预览
*仅供医学专业人士阅读参考 背景 微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的转移性结直肠癌患者在标准化疗或未接受靶向治疗的情况下疗效不佳。近日，发表在 NEJM 上的一项在针对MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的非随机研究中， 纳武利尤单抗+伊匹木单抗 显示出了临床疗效。 方法 在这项III期开放标签试验中，MSI-H/dMMR不可切除或转移性结直肠癌患者（按照2：2：1）接受纳武利尤单抗+伊匹木单抗、纳武利尤单抗单药、化疗±靶向治疗。 在中心确诊为MSI-H/dMMR状态的患者中，研究评估的双重主要终点是： 与一线疗法化疗相比，纳武利尤单抗+伊匹木单抗的无进展生存期（PFS）； 与单药纳武利尤单抗相比，纳武利尤单抗+伊匹木单抗的PFS（无论患者既往是否接受过系统治疗）。 在此次公布的中期分析中，研究对第一个主要终点（纳武利尤单抗+伊匹木
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