中山医院与南通大学附属医院合作：免疫治疗领域“老演员再登台”，还能发出一区文章吗？

主要观点总结

本文关注肝癌免疫治疗，特别是安罗替尼与抗PD-1联合疗法的研究。文章解读了复旦大学附属中山医院肝癌研究所与南通大学附属医院合作发表在《Clinical and Translational Medicine》上的研究，探讨了安罗替尼通过抑制TFRC表达，增强CD8+ T细胞浸润，提高抗PD-1治疗疗效的机制。同时，文章还介绍了研究的临床意义、分子机制、临床转化及创新点与局限。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景与意义

肝癌免疫治疗是热门领域，安罗替尼与抗PD-1联合疗法为晚期肝癌患者提供新治疗策略。研究关注免疫检查点阻断疗法在肝癌治疗中的应用，探索新的联合治疗方法以提高疗效。

关键观点2: 主要研究内容

本研究通过器官型肿瘤球体（PDOT）和肝细胞癌（HCC）小鼠模型，研究安罗替尼和抗PD-1疗法的联合作用。采用质谱流式细胞术（CyTOF）分析肿瘤样本，研究联合疗法对CD8+ T细胞浸润的影响，并探讨其分子机制。

关键观点3: 分子机制

安罗替尼通过抑制VEGFR2/AKT/HIF-α通路抑制TFRC表达，上调CXCL14基因，促进CD8+ T细胞浸润到肿瘤微环境。TFRC是评估晚期肝癌患者预后和预测抗PD-1治疗疗效的潜在生物标志物。

关键观点4: 临床转化

研究发现TFRC低表达的患者CXCL14高表达，有更多的CD8+ T细胞浸润。结合数据库分析发现，TFRC表达较低的肝癌患者的预后较好，对抗PD-1治疗反应更好。这为临床转化提供了理论基础和临床前数据。

关键观点5: 创新点与局限

本研究创新点在于使用PDOT模型评估免疫治疗药物的疗效，模拟肿瘤免疫微环境，提高研究的精准度。局限性在于需要进一步验证联合疗法的疗效和安全性，研究潜在毒性和脱靶效应，以及进一步探讨抗PD-1抗体与其他TKI的协同效应。

文章预览

CD8+T细胞与PD-1免疫治疗 已经是免疫研究领域的“老演员”了，相信大家一定不陌生。 今天为大家解读这篇由复旦大学附属中山医院肝癌研究所肝脏外科/移植科团队与南通大学附属医院合作发表在一区杂志 《Clinical and Translational Medicine》 （ IF=7.9 ）上的文章，学习一下怎么在给“老演员”排新戏份，引评审专家们“入戏”，继而拿下国自然界的奥斯卡。 如果大家有基金申请或者课题思路上的疑问，可以联系我们进行咨询： 文章标题： Anlotinib potentiates anti-PD1 immunotherapy via transferrin receptor-dependent CD8 +  T-cell infiltration in hepatocellular carcinoma 主要研究内容 本研究通过使用 器官型肿瘤球体   (PDOT)  和 肝细胞癌（HCC）小鼠模型 研究了安罗替尼和抗PD-1疗法的联合作用。为深入研究疗效变化的机制，研究人员对来自HCC小鼠模型的原位肿瘤进行 质谱流式细胞 ………………………………