近90%患者检查不到癌细胞，强生/传奇生物CAR-T疗法最新研究结果发布

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▎ 药明 康德内容团队编辑 强生（Johnson & Johnson）公司日前公布了3期临床试验CARTITUDE-4的最新研究结果。结果显示，在接受过1至3种治疗方案（包括蛋白酶体抑制剂），且对来那度胺耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中， 单次输注与传奇生物联合开发的CAR-T细胞疗法Carvykit（cilta-cel），与标准治疗方案相比，显著提高了患者的微量残留病（MRD）阴性率。 MRD是多发性骨髓瘤患者延长生存期的重要预后指标，MRD阴性意味着采用灵敏检测手段无法检测到血液中存在癌细胞。 CARTITUDE-4研究是一项3期临床试验，评估cilta-cel与标准疗法相比在接受过至少一次治疗的RRMM患者中的疗效。 在中位随访期为34个月时，可评估患者的MRD阴性率在cilta-cel治疗组中是标准治疗组的两倍以上（89%比38%；p < 0.0001）。 在接受治疗后30个月时，cilta-cel治疗组中持续（12个 ………………………………