新药获批！强生进军国内肺癌治疗市场

主要观点总结

强生创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，联合给药用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。这标志着强生在华正式进军肺癌治疗领域。肺癌是我国恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的癌症，非小细胞肺癌是最常见的类型。强生的新药基于PAPILLON等临床研究结果，在肺癌治疗上有显著疗效，相较于其他药物具有更优的无进展生存期获益。同时，强生近年来频繁收购生物制药公司，以扩大业务范围和应对核心产品的专利到期问题。

关键观点总结

关键观点1: 强生创新治疗药物锐珂获批用于肺癌治疗

药物与卡铂和培美曲塞联合给药，针对携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者。

关键观点2: 肺癌是我国恶性肿瘤中的首要疾病

非小细胞肺癌是最常见的类型，而EGFR基因突变是非小细胞肺癌中的常见驱动基因。新药的出现为这类患者提供了新的治疗选择。

关键观点3: 埃万妥单抗的临床研究结果显著

药物在多项临床研究中表现出优异的疗效，与第三代EGFR-TKI靶向药物和化疗相比，埃万妥单抗为患者带来更长的无进展生存期。

关键观点4: 强生近年来频繁收购生物制药公司

强生通过收购扩大业务范围，部分交易金额在生物医药并购市场上名列前茅。这些收购旨在应对核心产品的专利到期问题，以及补充其在自身免疫和肿瘤领域的产品线。

文章预览

2月11日，强生宣布旗下创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 强生方面认为，此次获批标志着强生在华正式进军肺癌治疗领域，有望重新定义治疗标准、开创肺癌治疗的新时代。 进军国内肺癌治疗市场 肺癌在我国所有恶性肿瘤中发病率和死亡率均居首位。据统计，我国每年肺癌的新发病例超过100万例，占全球肺癌患者总数的三分之一以上。 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。其中，EGFR基因突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动基因，我国约有40%的患者携带这一突变类型。目前有25%至40%的EGFR突变患者因病程进展严峻无法进入二线治疗。 E ………………………………