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▎药明 康德内容团队编辑 强生(Johnson & Johnson)今日宣布了CAPTIVATE临床2期研究的最新结果,该研究评估了固定疗程(fixed-duration,FD)的Imbruvica(ibrutinib,伊布替尼)与venetoclax联合 (I+V) 用于初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的疗效。 分析显示,所有接受治疗患者的5年总生存率高达96%! CAPTIVATE研究的最新结果显示,在中位随访61.2个月时,接受FD
I+V治疗的159名患者中,有67%(95% CI:59-74)在5年时疾病无进展并仍然存活。值得注意的是, 即使在随访长达5.5年后,患者的中位无进展生存期(PFS)仍未达到 ,这表明疾病持续获得控制。 所有接受治疗患者的5年总生存率为96%,而具有高风险基因特征(即del[17p]/ TP53 突变或复杂核型)的患者的总生存率为90%(95% CI:77-96),相比之下,没有这些特征的患者的OS率为100%。 此外,达到无血液和骨髓中微小
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