主要观点总结
文章介绍了全球医疗器械法规协调会（广州）学院举办的2025年III期线下培训的相关信息。培训主题是“创新生物材料助力全球公众健康”，结合全球和地区的产业发展趋势以及监管热点，探索技术与产业前沿。培训组织包括主办单位、承办单位、支持单位等，培训时间和地点已确定。培训方式包括课程讲授、小组讨论、平行交流与现场实训等。报名方式和培训费用也已详细说明。此外，文章还提供了参会指引和周边酒店推荐。
关键观点总结
关键观点1: 培训主题
培训主题为“创新生物材料助力全球公众健康”，结合全球和地区的产业发展趋势以及监管热点，探索技术与产业前沿。
关键观点2: 培训组织
培训由全球医疗器械法规协调会（广州）学院主办，新型生物材料与高端医疗器械广东研究院承办，并得到多个单位支持。
关键观点3: 培训时间和地点
培训时间定于2025年5月14日-5月16日，地点在中国广州洲至奢选香岚官洲酒店三楼宴会厅。
关键观点4: 培训内容与方式
培训内容包括课程讲授、小组讨论、平行交流与现场实训等。现场实训原则上不设置课程讲授，可视需要安排问答。
关键观点5: 报名方式与费用
报名方式可通过扫码报名。每个GHWP成员国/地区监管机构可享1个免培训费名额，其他学员需支付一定的培训费用。
关键观点6: 酒店推荐与交通指南
提供了推荐的酒店信息和交通指南，包括会场酒店和附近推荐酒店，以及详细的交通方式。
文章预览
一、培训主题 为加快推进全球医疗器械监管的趋同、协调与信赖，进一步提升成员国家/地区的监管能力，GH WP决定由GHWP（广州）学院开展2025年III期线下培训，此次培训主题是 “创新生物材料助力全球公众健康” 。 综合考虑2024年两次培训反馈及前期调研，2025年III期培训将结合全球和地区的产业发展趋势以及监管热点，在 “先进生物材料及创新医疗器械”领域 ，更加聚焦政策、标准、法规趋势及监管实践，探索技术与产业前沿，并将邀请国际监管一线讲者与顶尖院士专家。 本期亮点推荐： 结合全球与地区产业趋势，聚焦 “先进生物材料及创新医疗器械”领域， 深度解析政策、标准、法规动态与监管实践 。 国际监管一线专家以及来自 韩国、印度尼西亚、马来西亚、乌兹别克斯坦、加纳、博茨瓦纳、澳门等国家 / 地区监管机构代表 ，分享区域
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