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近期,澳门大学陈美婉教授与北京理工大学文烈伟教授合作,在《 Journal of Controlled Release 》期刊 2025 年第 379 期上发表了题为 “Glutathione-scavenging natural-derived ferroptotic nano-amplifiers strengthen tumor therapy through aggravating iron overload and lipid peroxidation” 的研究论文。 该研究针对铁死亡的多途径驱动机制,设计并合成了天然产物硫酸软骨素( CS )和花生四烯酸( AA )衍生的两亲聚合物( CSAA ),用于负载生物活性成分重楼皂苷 I ( PPI )和铁离子( Fe³⁺ ),成功构建了一种天然来源的铁死亡纳米放大器( CSAA/Fe@PPI )。 研究结果表明,该纳米药物可通过增加细胞内不稳定铁、加剧脂质过氧化和克服抗氧化防御系统,多途径、系统性地驱动铁死亡,为开发高效、安全的铁死亡纳米药物提供了新的思路。 铁死亡是 一种铁离子依赖的细胞调节性死亡,铁死亡的
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