肥胖伴 HFpEF ，司美格鲁肽可降低心衰恶化风险

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该公众号为个人译读笔记，结论仅供参考，转发需谨慎，纠错请留言。 本研究汇总了来自 SELECT 、 FLOW 、 STEP-HFpEF 和 STEP-HFpEF DM 试验的事后数据，将司美格鲁肽与安慰剂在 HFpEF 患者中进行了比较。评估的主要终点是心血管死亡或首次恶化心衰事件（即住院/紧急就诊）时间的复合终点。安全终点包括导致永久停药的严重不良事件。 四项试验共纳入了 22282 名患者，其中 16.8% 的患者在入组时有 HFpEF 病史。将1914 例患者分配到司美格鲁肽组，1829 例分配到安慰剂组。平均年龄为 64 岁，38% 为女性。 与安慰剂相比，司美格鲁肽降低复合终点31% （HR 0.69 ）。预防 1 例复合终点事件所需治疗人数 （NNT） 为 1 年 97 例，4 年 28 例。 司美格鲁肽降低了心衰恶化风险41%（HR  0.59 ），1 年 NNT 为 95，4 年 为30。心血管死亡风险差异无统计学意义 ，与肥胖的交互作用具有 ………………………………