主要观点总结
这篇文章介绍了一项关于司美格鲁肽与安慰剂在HFpEF患者中的比较研究。研究汇总了来自SELECT、FLOW、STEP-HFpEF和STEP-HFpEF DM试验的事后数据。主要评估的终点是心血管死亡或首次恶化心衰事件时间的复合终点，安全终点则包括导致永久停药的严重不良事件。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景及目的
该研究旨在探究司美格鲁肽在HFpEF患者中的治疗效果和安全性。
关键观点2: 研究方法和数据
研究汇总了四项试验的数据，共纳入了22282名患者，其中1914例分配到司美格鲁肽组，1829例分配到安慰剂组。平均年龄为64岁，38%为女性。
关键观点3: 司美格鲁肽的治疗效果
与安慰剂相比，司美格鲁肽降低了复合终点31%（HR 0.69），降低了心衰恶化风险41%（HR 0.59）。接受司美格鲁肽治疗的患者发生严重不良事件较少。
关键观点4: 司美格鲁肽的安全性
接受司美格鲁肽治疗的患者虽然发生一些常见的不良反应，如肝胆疾病和胃肠道副作用，但总体安全性良好。
关键观点5: 研究的意义和未来方向
目前肥胖伴HFpEF患者的治疗选择有限，而司美格鲁肽可能是此类患者的一个有前途的治疗药物。尤其是体重指数大于35 kg/m²的患者药物作用更明显。
文章预览
该公众号为个人译读笔记，结论仅供参考，转发需谨慎，纠错请留言。 本研究汇总了来自 SELECT 、 FLOW 、 STEP-HFpEF 和 STEP-HFpEF DM 试验的事后数据，将司美格鲁肽与安慰剂在 HFpEF 患者中进行了比较。评估的主要终点是心血管死亡或首次恶化心衰事件（即住院/紧急就诊）时间的复合终点。安全终点包括导致永久停药的严重不良事件。 四项试验共纳入了 22282 名患者，其中 16.8% 的患者在入组时有 HFpEF 病史。将1914 例患者分配到司美格鲁肽组，1829 例分配到安慰剂组。平均年龄为 64 岁，38% 为女性。 与安慰剂相比，司美格鲁肽降低复合终点31% （HR 0.69 ）。预防 1 例复合终点事件所需治疗人数 （NNT） 为 1 年 97 例，4 年 28 例。 司美格鲁肽降低了心衰恶化风险41%（HR 0.59 ），1 年 NNT 为 95，4 年 为30。心血管死亡风险差异无统计学意义 ，与肥胖的交互作用具有
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