《Nature》：背靠背 | 染色质重塑驱动免疫-成纤维互作及IL-1β介导心力衰竭

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心力衰竭是一种复杂的疾病，涉及慢性炎症和组织纤维化，进而导致器官功能障碍。 昨天， Gladstone 研究所 Michael Alexanian 通讯在《 Nature 》发表论文“ Chromatin remodelling drives immune cell–fibroblast communication in heart failure ”，发现了心力衰竭背景下免疫细胞与成纤维细胞之间通讯的分子机制。 此外，华盛顿大学 Kory J. Lavine 通讯在《 Nature 》发表论文 “ Targeting immune–fibroblast cell communication in heart failure ” 。 研究通过在小鼠中诱导压力过载介导的心力衰竭，并利用单细胞 RNA 测序分析非心肌细胞。 Cx3cr1+ 髓系细胞被确定在心力衰竭发病机制中具有重要作用。这些细胞在应激和 BET 抑制下表现出转录可塑性，其中 Cx3cr1 和 Il1b 等基因与心脏功能呈负相关。 作者实现了对 Cx3cr1 表达的单核细胞和巨噬细胞中转录共激活因子 BRD4 的基因敲除。这种敲除导致心力 ………………………………