主要观点总结
文章介绍了基于核酸的新抗原疫苗的开发，特别是BioNTech和罗氏子公司基因泰克合作开发的autogene cevumeran（BNT122）。文章重点关注了福建医科大学刘小龙等人开发的基于circRNA的肿瘤新抗原疫苗，该疫苗通过表达肝癌新抗原Ptpn2_I383T，促进树突状细胞活化并增强DC诱导的T细胞活化，从而增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤。该疫苗在小鼠肿瘤模型中表现出卓越的肿瘤治疗和预防效果，为实体瘤新抗原免疫疗法提供了新的选择和应用前景。
关键观点总结
关键观点1: 肿瘤新抗原疫苗的开发和应用
文章介绍了新抗原疫苗在癌症治疗中的应用，特别是基于核酸的新抗原疫苗。提到了BioNTech和罗氏子公司基因泰克的合作产品以及其他公司的类似产品。
关键观点2: 基于circRNA的肿瘤新抗原疫苗的介绍
详细介绍了福建医科大学刘小龙等人开发的基于circRNA的肿瘤新抗原疫苗。该疫苗通过表达肝癌新抗原Ptpn2_I383T，促进树突状细胞活化，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤。
关键观点3: circRNA疫苗的设计及优势
解释了circRNA疫苗的设计原理，包括其稳定性、免疫原性评估以及在小鼠模型中的治疗效果。相比线性mRNA，circRNA具有更高的稳定性和蛋白表达持久性。
关键观点4: circRNA新抗原疫苗的治疗效果
在皮下和原位肝癌模型中，circRNA新抗原疫苗触发了有效的先天免疫反应和适应性免疫反应，抑制了肿瘤生长，延长了小鼠存活时间。
关键观点5: circRNA新抗原疫苗的预防效果
circRNA新抗原疫苗在小鼠模型中显示出预防肿瘤生长的能力，表明其具有潜在的免疫保护作用。
文章预览
导读： 癌症患者间新抗原差异是通用癌症疫苗/药物开发的一大难题，基于核酸的新抗原疫苗的开发是一种新的应对技术。体外转录（IVT）mRNA新抗原疫苗的代表性产品为BioNTech和罗氏子公司基因泰克合作开发的autogene cevumeran（BNT122），其他相似管线包括XH101、ABOR2014和LK101等。 2024年7月29日，福建医科大学刘小龙等人在MedComm（影响因子10.7）发表文章： Circular RNA-based neoantigen vaccine for hepatocellular carcinoma immunotherapy ，他们开发了一种基于circRNA的肿瘤新抗原疫苗，通过表达肝癌新抗原Ptpn2_I383T，促进树突状细胞（DC）活化并增强DC诱导的T细胞活化，从而增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤。这种基于circRNA技术的肿瘤新抗原疫苗在小鼠肿瘤模型表现出卓越的肿瘤治疗和预防，为实体瘤新抗原免疫疗法提供了新的选择和应用前景。 01 研究背景 肿瘤新抗原(Neoantigens)是
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