清华校友研发分子编辑工具，为药物分子和材料分子的合成提供新策略

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近日，华东理工大学本科校友、清华大学博士校友（保送）、美国西北大学博士后彭邱鹏和所在团队，提出了一种新型研究方法：引入酰磷修饰的羧酸及其衍生物，使其通过吸收光谱从而发生红移，进而能在可见光范围内激发并生成三线态双自由基。 图 | 彭邱鹏（来源：彭邱鹏） 这一策略的好处在于：不仅能减少对于既造价昂贵又结构复杂的光催化剂的依赖，还能通过反应路径的有效调控，避免副反应的产生。 彭邱鹏和所在团队研发出新的分子编辑工具，能针对多种分子骨架实现精准编辑，涵盖成环、缩环和扩环等反应，从而能为药物分子和材料分子的设计和合成提供全新策略。 值得注意的是，本次研究完全在温和条件下进行，显示出良好的适用性，审稿人认为其具有大规模工业化应用的潜力。 首先，将能用于药物分子的合成。本次方法可以 ………………………………