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细胞外囊泡(EVs)是用于细胞间运输各种分子的生理载体。在这些分子中,小RNA,特别是微RNA(miRNAs),已被鉴定为常见成分,因此对EVs作为治疗性miRNAs递送的研究一直很活跃。然而,与EV相关的miRNA的内在水平通常太低,无法实现高效和有效的治疗结果。 有鉴于此, 来自美国马里兰大学帕克分校的 Steven M. Jay团队 假设通过限制在miRNA生物发生过程中发生的竞争性相互作用,可以改善miRNA定位到EVs的情况。以miR-146a-5p为模型,测试了调控miRNA生物发生的转录、核输出和酶切步骤对EV miRNA装载的影响。 本文要点: (1)在HEK293T细胞中进行实验,结果 表明EV生物发生途径的各种变化会影响miRNA定位到EVs 。 (2)将该系统应用于诱导多能干细胞(iPSCs),这是一种 更具前景的治疗性EV生产的底物 ,并分离和评估EVs在体外和小鼠
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