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前沿 含氮杂环 普遍存在于天然产物分子、药物分子及农药分子中。其中， 唑类N-H键 的芳基化或烷基化构建含氮杂环受到有机化学家的广泛关注。近年来，光催化或电催化促进的 唑类N-H键与各类亲电试剂的偶联反应 ，能够高效实现N-烷基化反应（ 图1A ）。这类催化体系依赖于亲电试剂 碳中心自由基或碳正离子 的转化。与此同时， 烯烃氢胺化 反应是构建含氮化合物的重要策略。但是，烯烃与唑类N-H的氢胺化仍然具有重大挑战，成功例子也局限于 Markovnikov-选择性 （ 图1B ）。最近，亲电 氮中心自由基（NCRs） 的化学转化备受瞩目。基于此， 美国普林斯顿大学Robert R. Knowles /加利福尼亚大学Abigail G. Doyle 在其前期N-H研究基础上报道了，光/膦共催化唑类N-H与未活化烯烃的anti-Markovnikov-选择性的氢胺化反应 DOI:10.1021/jacs.4c05881 （ 图1 ）。 图1来源 J. Am. Chem.
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