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摘要 高危细胞遗传学在新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者中与不良预后相关。法国骨髓瘤工作组的2018-04期研究评估了一种强化治疗策略的可行性,包括四联诱导和巩固治疗,并进行双重移植,用于治疗高危、适合移植的NDMM(TE-NDMM)。研究结果显示对于高危TE-NDMM患者,D-KRd联合双重移植是可行的,并且取得了高的缓解率和PFS。 研究背景 高危细胞遗传学异常与新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者的不良预后相关。尽管已纳入蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38单克隆抗体,但对于高危骨髓瘤患者的生存改善尚不确定。到目前为止,三联疗法(硼替佐米、来那度胺和地塞米松,简称VRd)或四联疗法(达雷妥尤单抗、硼替佐米、沙利度胺和地塞米松,简称D-VTd)诱导联合移植,随后进行来那度胺维持治疗,已成为适合移植的NDMM患者(TE-NDMM)的标准治疗。
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