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过渡金属催化的不对称 ƞ 3 -取代反应已成为构建手性不饱和片段的重要途径。 中国科学院上海有机化学研究所何智涛 课题组一直致力于非经典的 ƞ 3 -取代反应研究,即摆脱传统α-位杂原子离去基的要求,同时解决非对称烯丙基底物的高立体选择性取代难题,并在前期建立了一系列催化转化策略 ( JACS , 2021 , 143 , 7285; Nat. Commun . 2021 , 12 , 5626; Nat. Synth . 2023 , 2 , 37; ACIE , 2023 , 62 , e202215568; JACS , 2023 , 145 , 3915; ACIE , 2023 , 62 , e202301556; ACIE , 2023 , 62 , e202307628; Nat. Commun . 2023 , 14 , 6303; ACIE , 2023 , 62 , e202314517; Nat. Synth. 2024 , 3 , 1011.; ACIE , 2024 , 63 , e202413428)。近期,该课题组 利用杂原子亲核试剂,实现热力学稳定的烯丙位惰性烷基C-C键向热力学不稳定的C-杂原子键的转化。 相关论文发表于 J. Am. Chem. Soc. 。 传统的C-C键活化反应通常依赖使
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