马普所Nature Communications: 探索电催化剂表面的动态溶剂化动力学

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第一作者：Francisco Sarabia、Carlos Gomez Rodellar 通讯作者：Sebastian Z. Oener 通讯单位：德国马克斯·普朗克学会弗里茨-哈伯研究所 研究背景与内容 电催化剂和电解质之间的界面是高度动态的。即使在没有重大结构变化的情况下，中间覆盖和界面溶剂也是偏压和时间相关的。目前的动力学模型没有考虑到这一点。 在此，作者研究了具有不同本然速率和中间体(如*H， *OH， *NH 2 ，*N)的多晶铂上的析氢、氨氧化和氧还原反应的动力学。 研究要点 要点1： 在此，作者测定了碱性介质中同一多晶Pt表面在−0.1-1.0 VRHE电位范围内三种不同的法拉第反应和各种伪电容性电吸附过程的激活熵和焓。作者在动力学中发现了惊人的相似关系，将其解释为碱性介质中界面溶剂化的共同指纹。 要点 2 .   为了将Pt表面的熵变化与界面溶剂中的熵变化区分出来，作者暂时解决了NH3 ………………………………