Cell子刊：武汉大学张楹团队利用先导编辑器进行表位精准编辑，解决CAR-T毒性难题

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急性髓细胞白血病 （AML） 是一种恶性癌症，其特征是造血干细胞和祖细胞 （HSPC） 的异常分化。 T细胞是一种免疫细胞，能够识别和杀死病原体以保护宿主。癌症通常能够逃逸自身免疫系统。而 嵌合抗原受体T细胞疗法 （CAR-T） ，通过对患者自身的T细胞进行基因工程改造，从而实现对癌细胞的识别和杀伤，目前，国内外已经批准了多款CAR-T细胞疗法上市，用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类肿瘤。 虽然CAR-T细胞可靶向攻击急性髓细胞白血病 （AML） 细胞，但它们通常会通过攻击表达相同抗原的正常细胞，从而引发严重的“on-target/off-tumor”毒性，导致免疫治疗失败。 2024年9月30日，武汉大学 张楹 团队 （ 博士研究生 纪瑞瑾 和 曹国华 为论文第一作者 ） 在 Cell Stem Cell 期刊发表了题为： Epitope prime editing shields hematopoietic cells from CD123 immunotherapy for acute m ………………………………