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大家好,今天为大家分享一篇由 北京师范大学的欧阳津教授和那娜教授团队 近期发表在Nature Communications上的文章。单原子催化剂(SACs)在光动力治疗(PDT)中吸引了人们广泛的关注,但它们通常对正常组织有不可忽视的副作用,且易受肿瘤微环境(TME)的干扰。在此, 作者设计了一种可在肿瘤部位原位合成的SACs用于高效的特异性水基PDT。 所使用的给药前体C 3 N 4 -MnO 2 在TME中被上调的谷胱甘肽(GSH)还原,Mn原子会配位到C 3 N 4 纳米片的腔中,从而在TME中形成治疗药物C 3 N 4 -Mn SACs。 这种原位合成的方法克服了健康组织中随机分布和催化剂释放的毒性。 而且,基于配体到金属电荷转移(LMCT)过程,C 3 N 4 -Mn SACs可以在红光区表现出增强的吸收。因此, 在660 nm光的照射下,C 3 N 4 -Mn SACs可以诱导水分解,启动不依赖于O 2 的高毒性羟基自由基(·OH)的生成,用于癌症特
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