主要观点总结
恒瑞医药子公司盛迪亚启动了一项关于阿得贝利单抗（PD-L1）+贝伐珠单抗（VEGF-A）+SHR-8068（CTLA-4）与信迪利单抗（PD-1）+贝伐珠单抗（VEGF-A）对比治疗肝细胞癌患者的有效性及安全性的III期临床试验。该研究将纳入未接受过系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性HCC患者，评估的主要终点为客观缓解率（ORR）和总生存期（OS）。此外，恒瑞医药引进的SHR-8068是一款伊匹木单抗生物类似药，正在开展其首个注册性II/III期临床。
关键观点总结
关键观点1: 恒瑞医药子公司启动临床试验
评估阿得贝利单抗等新药对比治疗肝细胞癌患者的有效性和安全性。
关键观点2: 研究涉及的主要药物
包括阿得贝利单抗（PD-L1）、贝伐珠单抗（VEGF-A）、SHR-8068（CTLA-4）以及信迪利单抗（PD-1）。
关键观点3: 研究的主要终点
为客观缓解率（ORR）和总生存期（OS）。
关键观点4: 关于SHR-8068的信息
SHR-8068是恒瑞医药引进的一款伊匹木单抗生物类似药，正在进行注册性II/III期临床，评估其治疗非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。
文章预览
近日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，恒瑞医药子公司盛迪亚启动了一项III期临床，旨在评估 阿得贝利单抗（PD-L1）+贝伐珠单抗（VEGF-A）+SHR-8068（CTLA-4） 对比 信迪利单抗（PD-1）+贝伐珠单抗（VEGF-A） 一线治疗 肝细胞癌（HCC）患者的有效性和安全性。 该研究拟纳入560例既往未接受过系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性HCC患者，评估的主要终点为客观缓解率（ORR）和总生存期（OS）。 SHR-8068（CS1002）是恒瑞医药自基石药业引进的一款伊匹木单抗生物类似药，在今年3月启动了首个注册性II/III期临床——评估 阿得贝利单抗+SHR-8068+含铂双药化疗 对比 卡瑞利珠单抗或阿得贝利单抗+含铂双药化疗 一线治疗 STK11/KEAP1/KRAS突变晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 原研伊匹木单抗（商品名： Yervoy ）由BMS研发，于2011年在美国
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